Pfizer a cerut autorizare în SUA pentru pastila anti-Covid care are o eficiență de 89% în prevenirea riscului de spitalizare

Data:

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Urmărește PRESShub pe Google News

Potrivit Newsweek România, medicamentul va fi comercializat sub numele Paxlovid și, în teste, a dovedit o eficiență de 89% în prevenirea riscului de spitalizare.

Pfizer a depus cererea sa pentru autorizarea acestui tratament antiviral la Agenţia pentru Medicamente a Statelor Unite (FDA), a anunţat gigantul farmaceutic într-un comunicat. Tratamentul poate fi administrat cu uşurinţă acasă în primele zile după apariţia simptomelor, în caz de contaminare, informează AFP.

Articolul integral, în Newsweek România!

Foto Pexels.com

Citește și: Specialist DNA, reținut pentru luare de mită. Despa Nicolae Răzvan ar fi pretins 15.000 euro de la un martor într-un dosar – PressHub

spot_imgspot_img

LĂSAȚI UN MESAJ

Vă rugăm să introduceți comentariul dvs.!
Introduceți aici numele dvs.

Distribuie articolul

spot_img

Ultimele știri

Abonează-te la newsletter-ul nostru

Pentru a fi la curent cu cele mai recente știri, oferte și anunțuri speciale.

Mai multe articole similare
Related

Eurodeputații cer o convenție ONU care să garanteze drepturile persoanelor vârstnice, peste cele juridice

Viața independentă, accesul la îngrijire și protecția împotriva discriminării...

Tururi ghidate și Muzeul TNB – o invitație de a cunoaște Teatrul Național și poveștile lui fascinante

Teatrul Național „I.L. Caragiale” din București vă invită să...

Deutsche Welle | Maia Sandu susține că unirea cu România ar oferi Republicii Moldova mai multă securitate

Președinta Republicii Moldova, Maia Sandu, a reluat în declarații...