În Săptămâna europeană a imunizării, Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat autorizarea primului vaccin veterinar din UE bazat pe tehnologie RNA. Pentru pisici.
Vaccinul, denumit Nobivac NXT HCPChFeLV, este destinat protejării pisicilor împotriva a cinci agenți patogeni frecvenți și foarte contagioși.
Serul oferă protecție împotriva herpesvirusului felin de tip 1, calicivirusului felin, virusului panleucopeniei feline, virusului leucemiei feline și bacteriei Chlamydia felis. Pentru componenta care vizează virusul leucemiei feline, vaccinul utilizează self-amplifying RNA încapsulat într-o particulă replicon virală incapabilă de replicare.
Evaluarea a fost realizată de Comitetul pentru medicamente de uz veterinar al EMA, pe baza datelor din 15 studii desfășurate în condiții controlate și a unui studiu de teren pe 142 de pisici. Rezultatele arată că imunitatea se instalează la aproximativ o săptămână după vaccinare. Durata protecției este de trei ani pentru panleucopenia felină și de un an pentru ceilalți patru agenți patogeni.
Potrivit EMA, vaccinul conține tulpini vii atenuate pentru patru dintre agenții patogeni vizați, care stimulează sistemul imunitar să recunoască și să combată infecțiile. În cazul virusului leucemiei feline, mecanismul bazat pe self-amplifying RNA permite producerea unei proteine virale în organism, declanșând astfel un răspuns imun eficient.
Datele analizate indică o reducere semnificativă a mortalității, a simptomelor clinice și a răspândirii agenților patogeni. De exemplu, în cazul panleucopeniei feline, vaccinul previne mortalitatea și leucopenia, iar pentru herpesvirus și calicivirus reduce atât simptomele, cât și eliminarea virală.
Vaccinul este, în general, bine tolerat. Cele mai frecvente reacții adverse — umflături la locul injectării și febră — apar la 1 până la 10% dintre animale și sunt de scurtă durată.
EMA subliniază că produsul este sigur atât pentru persoanele care îl administrează, cât și pentru mediu, atunci când este utilizat conform recomandărilor. De asemenea, procesul de fabricație asigură o calitate constantă a vaccinului.
Comitetul EMA a concluzionat că beneficiile vaccinului depășesc riscurile. Recomandarea va fi transmisă Comisiei Europene, care urmează să adopte o decizie finală obligatorie la nivelul întregii Uniuni Europene.
(Sursa foto: Kayla Dahl Maclean / Pexels.com)
Acest articol a fost realizat în cadrul proiectului 2eu.brussels, o inițiativă a Euronium.Brussels, în parteneriat cu PRESShub, dedicată explicării modului în care legislația europeană influențează economia, companiile, societatea și cetățenii.
Urmăriți canalul „PRESShub” pe WhatsApp. Cele mai importante știri ale zilei sunt disponibile aici
Urmăriți canalul „PRESShub” pe Telegram
Urmăriți PressHUB și pe Google News!
